目的:探讨核孔膜蛋白121(nuclear pore membrane protein 121,POM121)表达与结肠癌病理特征的相关性及其对临床预后的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测POM121在结肠癌组织和癌旁组织中的表达水平;结合临床资料,分析POM121表达情况...目的:探讨核孔膜蛋白121(nuclear pore membrane protein 121,POM121)表达与结肠癌病理特征的相关性及其对临床预后的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测POM121在结肠癌组织和癌旁组织中的表达水平;结合临床资料,分析POM121表达情况与结肠癌临床病理特征和患者预后的联系;使用基因富集分析初步探究POM121在结肠癌发生发展中的可能作用机制。结果:POM121在结肠癌组织中高表达的比例(66.03%)高于癌旁组织(47.42%),差异具有统计学意义(P<0.001);结肠癌组织中POM121表达与肿瘤大小(P=0.041)、淋巴结转移(P<0.001)、远处转移(P=0.002)、AJCC分期(P=0.003)、静脉浸润(P<0.001)、嗜神经侵袭(P<0.001)、术前癌胚抗原(P<0.001)、术前糖类抗原199(P=0.004)、Ki67(P<0.001)有相关性,与性别、年龄、部位、组织学类型、分化无关;POM121高表达的结肠癌患者总体生存率较低;高POM121表达的结肠癌组织中基因富集于氨基酰基t-RNA生物合成、碱基切除修复、DNA复制等途径。结论:POM121在结肠癌中高表达,是影响患者预后的独立危险因素,有望成为新的结肠癌预后标志物和靶向治疗的分子靶点。展开更多
目的:制备抗戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)的人鼠嵌合基因工程抗体并研究其中和保护作用及特性。方法:将已获得的抗HEV鼠源单克隆抗体基因序列进行优化,设计人鼠嵌合的工程化抗体基因序列,将其克隆入真核表达载体;表达载体共转染...目的:制备抗戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)的人鼠嵌合基因工程抗体并研究其中和保护作用及特性。方法:将已获得的抗HEV鼠源单克隆抗体基因序列进行优化,设计人鼠嵌合的工程化抗体基因序列,将其克隆入真核表达载体;表达载体共转染293F细胞进行表达优化,高效制备基因工程化抗体;通过酶联免疫反应(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、免疫荧光及HEV细胞感染模型,研究工程化抗体的结合能力及中和活性。结果:成功构建基因工程化人鼠嵌合HEV保护性抗体表达载体,在293F表达系统中实现高效表达。抗体表达产率达30 mg/L,亲和力为1.202×10^-8mol/L。免疫荧光检测结果显示抗体能够灵敏、特异地与已感染HEV的Kernow细胞结合,实时荧光定量PCR检测结果显示抗体可保护易感的C3A细胞不被HEV感染。结论:基因工程化抗体抗体具有高效的HEV结合能力及中和作用,能有效阻断HEV感染,并实现低成本高效表达。展开更多
文摘目的:探讨核孔膜蛋白121(nuclear pore membrane protein 121,POM121)表达与结肠癌病理特征的相关性及其对临床预后的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测POM121在结肠癌组织和癌旁组织中的表达水平;结合临床资料,分析POM121表达情况与结肠癌临床病理特征和患者预后的联系;使用基因富集分析初步探究POM121在结肠癌发生发展中的可能作用机制。结果:POM121在结肠癌组织中高表达的比例(66.03%)高于癌旁组织(47.42%),差异具有统计学意义(P<0.001);结肠癌组织中POM121表达与肿瘤大小(P=0.041)、淋巴结转移(P<0.001)、远处转移(P=0.002)、AJCC分期(P=0.003)、静脉浸润(P<0.001)、嗜神经侵袭(P<0.001)、术前癌胚抗原(P<0.001)、术前糖类抗原199(P=0.004)、Ki67(P<0.001)有相关性,与性别、年龄、部位、组织学类型、分化无关;POM121高表达的结肠癌患者总体生存率较低;高POM121表达的结肠癌组织中基因富集于氨基酰基t-RNA生物合成、碱基切除修复、DNA复制等途径。结论:POM121在结肠癌中高表达,是影响患者预后的独立危险因素,有望成为新的结肠癌预后标志物和靶向治疗的分子靶点。
