摘要
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的慢性间质性肺疾病(interstitial lung diseases,ILD),进行性纤维化过程引起肺结构和功能的广泛改变。IPF是ILD中最常见的类型,按照目前的诊断标准,估计年发病率为(0.22~8.8)/10万人。IPF 5年生存率为20%~25%。因此,IPF被称为不是癌症的癌症[1]。
作者
雷凯春
岳红梅
周婷婷
LEI Kaichun;YUE Hongmei;ZHOU Tingting
出处
《中国呼吸与危重监护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期199-203,共5页
Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
作者简介
通信作者:岳红梅,Email:yuehongmei18@sina.com
