GLP实验经验概述
Implementation of GLP in Quality Control for New Drug Research
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期633-635,共3页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
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1窦迎婷,刘贵颖.浅谈建立哮喘模型的体会[J].江西中医学院学报,2012,24(2):72-73. 被引量：7
-
2刘赟洲.新《处方管理办法》发布之后[J].世界医学杂志,2004,8(14):14-17.
-
3蒋婀娜,张春光,刘兆平.中药注射剂大鼠长期毒性试验研究浅析[J].毒理学杂志,2008,22(3):230-231. 被引量：2
-
4郭巧珍,吴纯启,马华智,廖明阳,丁日高.遗传毒性试验的质量保证与现场检查[J].中国新药杂志,2010,19(11):937-939. 被引量：1
-
5沈金凤.治疗心血管疾病药物的合理联用[J].国际医药卫生导报,1999,5(11).
-
6易毛,韩晋,吴素体,刘峰群,李正明,郑绯,丁晋彪,王迪杰,杜成德.阿德福韦酯片的稳定性[J].传染病信息,2011,24(4):237-238.
-
7易毛,王志超,刘云,贺承山.复方鳖甲软肝片的稳定性研究[J].中医药学刊,2004,22(2):383-384.
-
8韩铁,吴纯启,廖明阳.生殖毒性试验的质量保证[J].中国新药杂志,2006,15(12):941-945. 被引量：6
-
9药品非临床研究质量管理规范(试行)[J].中国卫生质量管理,2000,7(1):48-51.
-
10王欣,周晓冰,苗玉发,沈连忠,李波.荧光定量PCR技术在基因治疗药物组织分布研究中的应用[J].药物评价研究,2010,33(4):284-286. 被引量：1
