摘要
目的:观察清金保肺汤联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将78例晚期非小细胞肺癌患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组39例。对照组给予盐酸安罗替尼胶囊,12 mg/次,1次/d,早饭前服用,3周为1个疗程,服用2周停用1周。治疗组在对照组治疗基础上给予清金保肺汤(药物组成:麦冬、桔梗、天冬、黄芩、荆芥、知母、杏仁、天花粉、玄参、牛蒡子、五味子、生姜),1剂/d,文火煎熬40 min,煎至300 mL药液,早晚各温服150 mL。两组均治疗9周判定疗效。对比两组临床疗效、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)、CXC基序趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)、T淋巴细胞(T-lymphocyte, CD3^(+))、辅助性T细胞(CD4^(+)T cells, CD4^(+))和细胞毒性T细胞(CD8^(+)T cells, CD8^(+))水平,以及治疗期间出现胃肠道不适、脱发、白细胞计数降低、血小板计数降低的发生例数,并计算不良反应发生率。结果:治疗组完全缓解0例,部分缓解27例,稳定10例,恶化2例,有效率为94.87%(37/39);对照组完全缓解0例,部分缓解20例,稳定10例,恶化9例,有效率为76.92%(30/39)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV_(1)和FEV_(1)/FVC、CD3^(+)和CD4^(+)较治疗前升高(P<0.05或P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.05或P<0.01);ESM-1、CXCL8和CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应发生例数对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清金保肺汤联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效提高肺功能和免疫系统抵抗癌细胞扩散的能力。
出处
《中医研究》
2025年第8期46-50,共5页
Traditional Chinese Medicinal Research
