摘要
本研究旨在克隆多浪羊PAK1基因,并进行生物信息学分析,探究PAK1基因在多浪羊初次发情过程中不同组织的表达水平,深入理解PAK1基因在绵羊繁殖中的作用。选取初情期前、初情期和初情期后的健康雌性多浪羊,采集其性腺轴(Hypothalamic-pituitary-gonadal Axis,HPG)中的各种组织样本。根据NCBI中已公布的绵羊PAK1基因序列,设计特异性引物并以初情期各组织cDNA为模板进行PCR扩增,并进行基因克隆及测序。通过生物信息学软件对PAK1基因序列进行分析,并应用qPCR技术,对多浪羊PAK1基因不同时期不同组织的相对表达进行分析。结果显示,多浪羊PAK1基因扩增片段长度为1 813 bp,其中CDS区长度为1 635 bp,共编码544个氨基酸,该基因与GenBank中绵羊预测mRNA序列的相似性达99.94%。系统进化树的分析结果表明,多浪羊PAK1基因在进化上与牛的亲缘性较高,而与鸡的进化距离最远。qPCR试验结果表明,多浪羊HPG轴中的PAK1基因在不同组织和时期均显著表达。特别是在初情期,PAK1在下丘脑的表达高于其他组织(P<0.05)。本研究成功克隆了多浪羊PAK1基因,并获得其CDS区序列,PAK1基因在多浪羊下丘脑组织中高表达,在初情期发挥重要的调节作用。本研究结果为进一步对多浪羊PAK1基因在初情期调控机制方面的研究提供了理论基础。
出处
《中国畜牧杂志》
北大核心
2025年第7期126-133,共8页
Chinese Journal of Animal Science
基金
塔里木大学校长基金项目(TDZKCX202401)
兵团“强南”科技创新人才项目(2022CB00104)。
作者简介
朱乐潇(2001-),男,河南睢县人,本科,主要从事绵羊遗传育种研究工作,E-mail:1002021478@qq.com;通讯作者:邢凤(1981-),女,山东曹县人,博士,教授,主要从事绵羊优异繁殖性能的分子遗传基础研究,E-mail:xingfeng2001@126.com。
