摘要
特瑞普利单抗(Toripalimab)是我国首个自主研发并上市的抗程序性细胞死亡受体1(programmed cell death protein-1,PD-1)单克隆抗体,于2018年12月17日被国家药品监督管理局(NMPA)批准用于标准治疗失败后的复发或转移性恶性黑色素瘤,而后在鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌和非鳞状非小细胞肺癌4个瘤种上获得了新的适应证,并覆盖了晚期鼻咽癌的一线和后线的治疗ADDINEN.CITE.DATA[1]。随着以PD-1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)在临床上的广泛运用,其导致的免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)也越来越受关注。
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2024年第7期726-728,共3页
Chinese Clinical Oncology
