摘要
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)是一种由特异性抗体介导以星形胶质细胞为主要免疫损伤靶点的脱髓鞘性自身免疫性疾病[1,2],好发于青壮年女性,主要表现为特征性的长节段横贯性脊髓炎、严重的视神经炎及顽固性的呃逆呕吐,早期称为德维克病,又称作视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO),曾隶属于多发性硬化的一种亚型,2004年发现一种对NMO具有高度特异性的IgG自身抗体(NMO-IgG),随后证明NMO-IgG的靶抗原是位于星形胶质细胞足突上的水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4),才将其独立出来[3,4]。
出处
《中日友好医院学报》
CAS
2024年第5期312-313,共2页
Journal of China-Japan Friendship Hospital
作者简介
通讯作者:于梅杰,E-mail:yeah_2001@163.com。
