摘要
目的:通过高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测异烟肼和利福平在巨噬细胞内的药物浓度和抗结核活性,分析其药效动力学差异。方法:2022年12月—2023年11月采用结核分枝杆菌标准菌株H37Ra感染RAW264.7巨噬细胞,建立体外巨噬细胞感染模型;利用RT-PCR技术检测异烟肼和利福平作用于巨噬细胞后,巨噬细胞内的结核分枝杆菌活性;使用HPLC-MS/MS检测不同浓度的异烟肼和利福平作用于巨噬细胞后,进入巨噬细胞内的药物浓度。结果:随着药物浓度的递增,巨噬细胞内的结核分枝杆菌量逐渐减少,呈剂量相关性。当异烟肼药物浓度最低达到8μg/mL时,才能检测到进入巨噬细胞中的药物浓度。而利福平除0.25μg/mL浓度在巨噬细胞中检测不出,其余浓度均可随着药物剂量的增加而递增。结论:巨噬细胞内的细菌浓度随着药物浓度的增加而呈不同程度的降低。尽管异烟肼在渗透巨噬细胞方面的效果不如利福平,但这并不影响它对结核分枝杆菌的抗菌活性。在抗结核活性方面,利福平可能会优于异烟肼。
出处
《医药前沿》
2024年第26期124-126,共3页
Journal of Frontiers of Medicine
基金
广州市卫生健康一般引导项目(20211A010032)。
