摘要
目的探讨实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法与Ventana全自动免疫组化法(Ventana IHC)检测非小细胞肺癌组织中ALK融合基因在临床应用中的价值。方法RT-PCR方法和Ventana IHC方法对431例非小细胞肺癌标本进行ALK融合基因检测,结果比较采用卡方检验,分析两种检测方法的一致性。结果RT-PCR方法检测ALK融合基因阳性37例、阴性394例,检出率8.58%;Ventana IHC方法ALK蛋白阳性43例、阴性388例,检出率9.98%。两种检测结果有高度一致性(K=0.8898,P<0.001)。431例中有22例手术切除标本和小活检配对标本,两种检测方法对同一患者的配对标本检测结果一致。结论与RT-PCR法比较,Ventana IHC方法检测ALK融合蛋白检出率更高。在临床应用中,Ventana IHC方法和RT-PCR方法具有互补性。
作者
周立娟
陈学敬
刘子臣
董宇杰
车南颖
ZHOU Li-juan;CHEN Xue-jing;LIU Zi-chen;DONG Yu-jie;CHE Nan-ying(Department of Pathology,Beijing Chest Hospital,Capital Medical University,Beijing Tuberculosis and Thoracic Tumor Research Institute,Beijing 101149,China)
出处
《诊断病理学杂志》
2024年第8期808-810,共3页
Chinese Journal of Diagnostic Pathology
作者简介
通讯作者:车南颖。E-mail:cheny0448@163.com。
