摘要
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一组骨髓造血组织减少,造血功能衰竭,导致全血细胞减少的综合病征[1]。目前研究[2]显示,其发生的可能机制中T淋巴细胞介导的免疫机制占重要地位,其次遗传因素,如端粒酶基因突变等也发挥了一定作用。可继发于多种情况,如病毒感染、妊娠、药物、放疗或毒素等。
作者
张玉
田雨
董美丽
张瑞华
王阳
温晓玉
ZHANG Yu;TIAN Yu;DONG Meili;ZHANG Ruihua;WANG Yang;WEN Xiaoyu(Department of Hepatology,The First Hospital of Jilin University,Changchun 130021,China)
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2023年第3期626-629,共4页
Journal of Clinical Hepatology
基金
吉林省科技计划项目基金(20190201065JC)。
作者简介
通信作者:温晓玉,xywen@jlu.edu.cn(ORCID:0000-0003-2109-1557)。
