摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的组织细胞肿瘤, 儿童发病率为(3~5)/100万, 成人发病率不足1/100万。LCH致死率低, 但可引起严重的器官功能障碍。目前尚无公认针对成人患者的治疗推荐。自2013年欧洲组织细胞协会发布了成人LCH的管理建议以来, 近年陆续报道了多项成人LCH队列研究。此外, 随着丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径中的基因突变陆续被发现, 各种新型靶向药物也逐渐投入使用。本文就近10年成人LCH的治疗进展进行综述。
作者
戴佳雯
曹欣欣
Dai Jiawen;Cao Xinxin(Department of Hematology,State Key Laboratory of Complex,Severe and Rare Diseases,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China)
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期97-102,共6页
Chinese Journal of Internal Medicine
作者简介
通信作者:曹欣欣,Email:caoxinxin@pumch.cn。
