摘要
血管性血友病(von Willebrand disease,VWD)是最常见的遗传性出血性疾病。血管性血友病因子(von Willebrand Factor,VWF)基因突变引起血浆VWF数量减少或质量异常是VWD的主要致病机制[1]。VWF由血管内皮细胞与巨核细胞合成。VWF的主要作用:①与血小板膜糖蛋白I b(GP I b)及内皮下胶原结合。
作者
中华医学会血液学分会血栓与止血学组
吴德沛
胡豫
阮长耿
Thrombosis and Hemostasis Group,Chinese Society of Hematology,Chinese Medical Association;Wu Depei;Hu Yu;Ruan Changgeng(不详;The First Affiliated Hospital of Soochow University,Jiangsu Institute of Hematology,National Clinical Research Center for Blood Diseases,Collaborative Innovation Center of Hematology,Institute of Blood and Marrow Transplantation,Soochow University,Suzhou 215006,China;Institute of Hematology,Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430022,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期1-6,共6页
Chinese Journal of Hematology
作者简介
通信作者:吴德沛,Email:drwudepei@163.com;通信作者:胡豫,Email:dr_huyu@126.com;通信作者:阮长耿,Email:changgengruan@hotmail.com。
