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多发性肌炎合并重症肌无力1例并文献复习 被引量:2

Polymyositis Complicated with Myasthenia Gravis:a Case Report and Literature Review
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摘要 多发性肌炎(polymyositis,PM)是一种由多种自身抗体介导的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性疾病,可累及多脏器,以T细胞介导的细胞免疫为主。重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以B细胞介导的体液免疫为主。两者均以肌无力为主要表现,但发病机制、临床表现、实验室检查、治疗方法均不相同,重叠发病在临床上少见。
作者 许云云 何宏军 黄玉娟 寇静鑫 王玲 朱亮 XU Yun-yun;HE Hong-jun;HUANG Yu-juan;KOU Jing-xin;WANG Ling;ZHU Liang
机构地区 泰兴市人民医院
出处 《风湿病与关节炎》 2021年第11期43-46,共4页 Rheumatism and Arthritis
作者简介 通信作者:许云云,江苏省泰兴市润泰南路98号,xuy-unyun_1989@163.com,(0523)87026153。
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