摘要
IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种由免疫介导的受累器官慢性炎症伴纤维化疾病,常表现为肿块样病变。血清IgG4水平升高,受累器官大量淋巴细胞、IgG4+浆细胞浸润合并纤维化是该病的主要特征。IgG4-RD可累及全身多个器官和系统,胸部病变表现多种多样。该病的诊断应结合临床表现、体征、血清IgG4水平、影像学和病理检查结果等综合诊断,且需要排除模拟IgG4-RD的疾病。本文从临床表现、病理学特征以及治疗等方面对IgG4-RD的胸部受累进行综述,以期对临床医生诊治相关疾病有所帮助。
作者
彭琳一
张文
Peng Linyi;Zhang Wen
出处
《临床内科杂志》
CAS
2021年第6期378-380,共3页
Journal of Clinical Internal Medicine
基金
国家十三五重点研发项目(2016YFC0901500)
中国医学科学院协同创新项目(2017-12M-3-001)
首都卫生发展科研专项基金(2020-2-4017)
中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(2019XK320038)。
作者简介
通讯作者:张文,E-mail:zhangwen91@sina.com。
