摘要
目的探讨以髓细胞肉瘤(MS)为首发表现伴获得性21三体急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的预后。方法回顾性分析2017年4月17日江苏省靖江市人民医院收治的1例以MS为首发表现伴获得性21三体APL患者的临床表现、遗传学检查、组织病理及治疗过程,并进行文献复习。结果该患者为首例报道以MS为首发表现伴获得性21三体APL,骨髓形态缺乏Auer小体,经全反式维甲酸(ATRA)及三氧化二砷(As2O3)联合化疗后达完全缓解,复查染色体核型恢复正常。但临床随访过程中出现新的染色体改变,但APL提示仍处于缓解中。结论以MS为首发表现伴获得性21三体APL非常罕见,获得性21三体可能参与发病,是否会提高复发还有待进一步研究。
作者
陈浩月
孙淼
刘春华
陈璐
姜鑫
hen Haoyue;Sun Miao;Liu Chunhua;Chen Lu;Jiang Xin(Department of Hematology,Jinjiang People's Hospital in Jiangsu Province,Jinjiang 214500,China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2020年第12期754-756,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma
作者简介
通信作者:陈浩月,Email:haoyue_chen@hotmail.com。