摘要
目的:以嘎日迪-13味Ⅱ(原剂型)为对照,评价嘎日迪-13味Ⅰ(临床经验方)治疗萨病(脑梗死)恢复期的临床有效性,同时观察安全性。方法:观察组给予嘎日迪-13味Ⅰ(每晚临睡前口服9粒)治疗,对照组给予嘎日迪-13味Ⅱ(每晚临睡前口服9粒)治疗,12周为1个疗程。每4周观察两组治疗前后蒙医症候疗效评分、NIHSS评分、组间的差异及安全性指标。基础药为两组均口服拜阿司匹林100 mg,每晚1次。结果:蒙医症候疗效评分、NIHSS评分观察组治疗前后对照P<0.01,与对照组无明显差异(P>0.05);两组治疗前后实验室检查情况P>0.05,无显著差异。结论:①嘎日迪-13味Ⅰ治疗萨病(脑梗死)恢复期的疗效等同于嘎日迪-13味Ⅱ(原剂型),这为临床经验方嘎日迪-13味Ⅰ治疗萨病(脑梗死)研究提供了科学依据。②使用嘎日迪-13味Ⅰ号(把嘎日迪-13味原剂型组方内麝香替换为黑云香)治疗萨病(脑梗死)恢复期,不仅保护了麝类动物资源,也提供了有效、安全及价格低廉的优化方。
出处
《中国民族医药杂志》
2020年第5期7-9,共3页
Journal of Medicine and Pharmacy of Chinese Minorities
基金
内蒙古蒙医药标准化项目:蒙药复方制剂药效学评价及标注化研究子课题:嘎日迪-13味治疗萨病标准化临床研究
2017年度内蒙古自治区卫生计生科研计划项目研究课题:嘎日迪-13味治疗萨病(脑梗死)恢复期有效性及安全性评价研究(项目编号:201701013)
中国民族医药科研项目:嘎日迪-13味治疗萨病(脑梗死)恢复期疗效评价研究。
作者简介
第一作者:秀布松。E-mail:2643550473@qq.com;通讯作者:特木其乐(1965-),男,蒙古族,硕士研究生导师,主要从事蒙医五疗脑病研究工作。
