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一种新的萘并[2,1-d]噻唑类化合物的合成方法

A New Method for Synthesis of Naphtho[2,1-d]thiazole Derivatives
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摘要 报道了一种在醋酸锰(III)作用下,3-(2-萘基)-1-取代酰基硫脲自身发生环化反应,高效合成萘并[2,1-d]噻唑类化合物的新方法.该方法具有操作简便、原子利用率高、对环境友好以及试剂价廉易得等优点. A new and efficient approach has been developed to synthesize 2-substituted acylamino naphtho[2,1-d]thiazole compounds through the reaction between 3-(2-naphthyl)-1-substituted acylthiourea and manganese(III)acetate under ambient air.This reaction has the advantage of simple operation,high atom economy,environmentally friendly,and cheap reagents.
作者 刘天宝 彭娜 王攀攀 彭艳芬 桂美芳 章敏 Liu Tianbao;Peng Na;Wang Panpan;Peng Yanfen;Gui Meifang;Zhang Min(Key Laboratory of Micro-nano Powder and Advanced Energy Materials of Anhui Higher Education Institutes,Department of Materials and Environmental Engineering,Chizhou University,Chizhou,Anhui 247000)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1355-1360,共6页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(No.21271035) 安徽省自然科学基金(No.1808085QB48) 安徽省有机化学省级教学团队(No.2017jxtd051) 池州学院自然科学基金(No.CZ2019ZRZ01)资助项目。
关键词 萘并[2 1-d]噻唑 硫脲 醋酸锰 naphtho[2,1-d]thiazole thiourea manganese acetate
作者简介 通讯作者:刘天宝,E-mail:tianbaoliu1979@126.com;通讯作者:章敏,E-mail:287323206@qq.com。
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