摘要
费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)包括真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)。自2005年研究者发现这组疾病共有的致病基因JAK2 V617F突变后,MPN从几乎被血液界遗忘的疾病回到了人们的视野。在过去的十余年里,MPN的诊断和治疗取得了长足的进步[1]。本文将就我国的MPN诊治现况和今后面临的挑战作一介绍。
出处
《诊断学理论与实践》
2020年第2期101-103,共3页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice