期刊文献+

NICU药物准备过程中护理风险识别与安全设计 被引量:1

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 目的有效识别新生儿重症监护室(NICU)药物准备过程中的护理风险,提出合理科学的安全设计,确保给药的安全性。方法对NICU药物准备过程中3个重点步骤(取药、稀释、贴标签)存在的风险进行深度分析,同时给出相应科学的安全设计。结果外观读音比较接近的药物、药物浓度与剂量的精确性不足、复杂度较高的稀释过程、稀释后浓度的变化、溶媒匹配不正确、标签粘贴有误与字迹模糊均为准备药物过程中的风险。为了减少风险,拟制NICU药物储存及稀释指南、减少心算、制定双盲法核对指引、优化加药流程、设立标准化标签以及标签简单化等。结论有效地识别风险,科学的安全设计能降低NICU药物准备过程中的差错风险。
作者 张丽
出处 《护理实践与研究》 2019年第16期134-135,共2页 Nursing Practice and Research
作者简介 张丽:女,本科,主管护师
  • 相关文献

参考文献14

二级参考文献120

  • 1李洋,颜虹.处方信息的分析和利用[J].中国医院统计,2005,12(1):79-82. 被引量:228
  • 2吴方建.医疗机构的用药失误及防范(上)[J].中国药师,2007,10(4):333-336. 被引量:11
  • 3广东省药学会.药品未注册用法专家共识[S].2010-03-18.
  • 4American Society of Hospital Pharmacists.ASHP statement on the use of medications for unlabeled uses[J]. Am J Hos- pital Pharm, 1992,49 ( 8 ) : 2 006.
  • 5卫生部.关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知[S].2011-08-18.
  • 6薛丽萍,汪琪.儿科超药品说明书用药的调查分析[J].中国药房,2008,19(4):315-316. 被引量:59
  • 7高宝琴.儿科疾病学[M].北京:高等教育出版社,2014:3.
  • 8王丽.儿科临床药理学[M].北京:人民卫生出版社,2014:4-108.
  • 9国家食品药品监督管理总局.儿科人群药物临床试验技术指导原则[EB/OL].(2016-03-07)[2016-04-18].http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/146408.html.
  • 10中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.关于保障儿童用药的若干意见.[EB/OL].(2014-05-30)[2016-04-18].http://www.nhfpc.gov.cn/yaozs/s3581/201405/e51354d631944fa68aacOc4d9585t291.shtml.

共引文献179

同被引文献7

引证文献1

二级引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部