摘要
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以皮质脊髓束、皮质脑干束和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经退行性疾病[1]。常表现为肌肉无力和萎缩,尤其是手部小肌肉。在ALS患者中,常优先累及手内肌的大鱼际肌肌群包括拇短展肌(Abductor pollicis brevis,APB)和第一骨间肌(first dorsal interosseous muscle,FDI),而包括小指展肌(Abductor digiti minimi,ADM)在内的小鱼际肌群则相对豁免,这一独特的手内肌分裂萎缩模式称为“分裂手”。
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019年第2期175-177,共3页
Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
基金
国家重点研发计划资助项目(No.2016YFC0905103)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(No.2016-12M-1-004)
作者简介
通讯作者:崔丽英,E-mail:pumchcuily@sina.com.
