摘要
电压门控钠通道Na_v1.7高选择性表达于外周神经系统,是疼痛药物诊疗新靶点,促使Na_v1.7抑制剂成为镇痛新药发现和设计的热点领域。本文比较磺胺类化合物、三嗪类化合物、肽类化合物三类Na_v1.7抑制剂的靶向结果与功能选择性,以期推进对Na_v1.7结构与功能的新理解。
Voltage- gated sodium channel Na_v1. 7 selectively expressing in the peripheral nervous system has been defined as a novel molecular target for pain diagnosis and treatment,which thus prompting Na_v1. 7 inhibitors for analgesic drugs design and discovery become a hot field. The paper compares with the structural and functional selectivity of three current Na_v1. 7 inhibitors from source compounds sulfa,triazine and peptide,to provide some new insights into understanding the structure and function of Na_v1. 7.
出处
《延安大学学报（自然科学版）》
2016年第2期33-38,共6页
Journal of Yan'an University：Natural Science Edition
基金
国家自然科学基金(81470051
81171038)
陕西省科技厅项目(2010JM4041
2011K17-01-04
2012K01-12)
陕西省教育厅项目(12JS121
15JF034)
延安大学陕西省高水平大学建设项目(2012SXTS06)
延安大学科研重点引导项目(2015)
延安市资源药物研究与利用科技创新团队
榆林市科技计划项目(2015CXY-21)
作者简介
席磊（1990-），男，陕西临潼人，延安大学硕士研究生。
通讯作者
