摘要
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH_2Cl_2体系中,取代肉桂酸(1a-1k)与SOCl_2在0℃下反应2 h后,接着加入肉桂醇在25℃下反应5 h,得到了取代肉桂酸肉桂酯(2a-2k)。优化条件下,反应产率在80%-98%之间。2a-2k的结构经1H NMR、13C NMR、IR和MS确证。提出了DMAc协同促进取代肉桂酸肉桂酯合成反应的机理。
Cinnamyl substituted cinnamates（2a-2k） were synthsized by the chlorination of substituted cinnamic acids（1a-1k） with thionyl chloride in dimethylacetamide-dichloromethane at 0 ℃ for 2 h,followed by alcoholysis in situ with cinnamic alcohol at 25 ℃for further 5 h in 80%-98%yields under the optimal conditions.The structures of 2a-2k were characterized by1 H NMR、13C NMR、IR and MS.The proposed mechanism for the promotion of dimethylacetamid on the syntehsis was suggested.
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期449-454,共6页
Chemical Research and Application
基金
江西省教育厅科技项目(GJJ151062)资助
信江英才866工程领军人才培养计划项目(2013-37)资助
关键词
DMAC
取代肉桂酸
肉桂醇
取代肉桂酸肉桂醇酯
dimethylacetamide
substituted cinnamic acids
cinnamic alcohol
cinnamyl substituted cinnamates
作者简介
郑大贵（1960-），男，教授，主要从事有机食品添加剂的合成和应用研究。E-mail：daguizheng@163．com
