摘要
目的探讨FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌的近、远期临床疗效及毒副反应。方法纳入晚期胃癌患者62例,随机分为对照组和干预组各31例。对照组采用FOLFOX7方案,干预组采用FOLFOX7联合艾迪注射液方案,比较两组患者的近期疗效(临床有效率)和远期疗效[无进展生存期(PFS)]情况,并统计两组患者毒副反应发生情况。结果对照组有效率为41.94%,低于干预组的54.84%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组的3年无进展生存率为48.4%,干预组的3年无进展生存率为67.7%。两组PFS比较差异有统计学意义(P<0.05);干预组毒副反应发生例数低于对照组,其中血液毒性反应中白细胞减少和血红蛋白下降、非血液毒性反应中肝功能异常和恶心呕吐的发生情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),其余毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOLFOX7方案联合艾迪注射液治疗晚期胃癌安全性良好,对提高患者的PFS有较好的作用,值得在临床上推广实施。
出处
《广东医学》
CAS
北大核心
2016年第3期438-440,共3页
Guangdong Medical Journal
基金
海南省三亚市医疗卫生科技创新项目(编号:YW1316)
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