摘要
目的 探讨不同年龄段孕妇羊水胎儿染色体非整倍体的发生率。方法 回顾分析2012年8月~2014年12月在行羊膜腔穿刺术及羊水细胞染色体核型分析的5959例不同年龄孕妇的病历资料。计算染色体非整倍体发生的概率。将不同年龄孕妇按年龄分成〈35岁组,35~37岁组,38~40岁组和〉40岁组,比较4组胎儿染色体21、18以及性染色体非整倍体的异常率。结果 共检出胎儿染色体非整倍体87例（含嵌合体）,占样本总数的14.6‰（87/5959）,其中47,XN,＋21最为常见,所占比例为51.7%（45/87）,在〈35岁组,35~37岁组,38~40岁组和〉40岁组发生率分别为7.5‰,2.6‰,16.1‰和18.1‰,35~37岁组和〈35岁组比较无显著差异（P〉0.05）,而与38~40岁组比较有显著差异（P〈0.05）。胎儿47,XN,＋18在4组孕妇中无显著差异。性染色体非整倍体在这四组中的发生率分别为3.6‰,1.7‰,10.1‰和18.1‰,35~37岁组和〈35岁组比较无显著差异（P〉0.05）,而与38~40岁组比较有显著差异（P〈0.05）。结论 不同年龄段孕妇胎儿染色体非整倍体发生率不同,临床可根据孕妇不同年龄运用不同的产前筛查与诊断方法,提高了染色体异常的检出率。
出处
《中国优生与遗传杂志》
2016年第2期46-47,共2页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity
基金
浙江省医药卫生科技计划项目(2014KYA200)
