摘要
肺血管病是一大类疾病或并发症，各种肺血管病病变都影响内科治疗、介入治疗和先天性心血管畸形矫正手术的预后。然而临床如何识别肺血管病病变的性质、种类及判断其病变可逆与否，是国内外尚未解决而又重要的课题。肺动脉高压中的特发性肺动脉高压（IPAH）、危险因素或疾病相关性肺动脉高压（APAH）：如先天性心脏病、门静脉高压、HIV感染、新生儿持续性肺动脉高压等被通称为动脉型肺动脉高压，它们有共同的特征性肺血管病病理改变。较常见的先天性心脏病肺血管病病变可分为肺循环高血压型及少血流、低压型（如法洛四联症、肺动脉闭锁）肺血管病。现介绍笔者工作的两个医院的相关病理资料及结合文献复习供同道们参考。
出处
《心电与循环》
2014年第6期439-441,I0001,共4页
Journal of Electrocardiology and Circulation
作者简介
阮英茆，研究员。主要研究方向：心血管病理学。北京中国医学科学院阜外医院病理科及病理研究室前主任，博士生导师，作为主要完成人之一，1985至2014年，与兄弟院校或本院临床科室合作分别获过国家卫生部或教育部、中华医学会或北京市级重大科技成果进步奖6项，享受国家政府特殊津贴。现兼任清华大学医学院附属第一医院病理科主任医师、主任。
