摘要
目的观察Fah-/-小鼠对NTBC的药物依赖性,更详尽的掌握该模型的生物学特征,使该模型得以更有效的利用。方法 Fah-/-小鼠NTBC停药后,观察小鼠体重变化、生存状态、生存时间,定期取样记录血清学和肝脏病理学变化。结果 NTBC停药后,Fah-/-小鼠体重进行性下降,活力降低,5~7周死亡,期间伴随着ALT、AST等血清指标的升高及肝细胞严重变性及大量坏死。结论 Fah-/-小鼠需终身服用NTBC,依赖性强,停药会出现严重肝损伤,表明该模型是研究酪氨酸血症Ⅰ型和其他肝损伤的理想模型。
Objective To observe the NTBC dependence of Fah-knockout mice and study the biological characteristics in order to use the model more effectively. Methods Examine the progressive changes in body weight, survival time, liver pathology and serological markers after the NTBC withdrawal. Results After removing of NTBC, Fah- knoekout mice lost their body weight gradually, and finally died in 5 to 7 weeks, along with inereased serum ALT, AST levels and deformation of the hepatoeytes. Conclusions Fah-knockout mice have a strong drug dependence of NTBC and could be the ideal model to hereditary tyrosinemia type I and other liver injury.
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2014年第11期1-5,I0002,共6页
Chinese Journal of Comparative Medicine
基金
国家973重点基础研究发展计划(2010CB945502)
作者简介
彭雨婷（1990-），女，硕士生，研究方向：细胞治疗研究。
通讯作者 刘光泽（1962-），男，主任技师，研究方向：疾病基因工程动物模型的制备和应用研究E-mail：lgze68@163．com。
