摘要
目的：估算CYP2C9基因多态性对华法林日平均剂量（Mean daily warfarin dose, MDWD）影响的定量关系，为临床个体化使用华法林提供参考。方法：计算机检索 Cochrane Library 和 PubMed（-2013年12月），根据纳入标准对文献进行筛选和评估，采用 RevMan 5.1软件及 Stata 12.0软件对数据进行 Meta 分析。结果：共纳入包括3902例患者在内的27个合格英文研究。CYP2C9基因型发生频率在各人群间存在差异。与CYP2C9＊1/＊1型相比，＊1/＊2型、＊1/＊3型、＊2/＊2型、＊2/＊3型和＊3/＊3型的 MDWD 分别下降0.20（95%CI ：-0.24，-0.16）、0.31（95%CI ：-0.35，-0.28）、0.40（95%CI ：--0.47，-0.33）、0.52（95%CI ：-0.59，-0.46）和0.81个标准单位（95%CI ：-0.85，-0.76）。Begg 检验未发现明显发表性偏倚。结论：本研究获得了 CYP2C9基因多态性与华法林剂量个体间差异相关的定量关系，该定量关系可为临床设计华法林剂量个体化方案提供参考。
Objective： To quantify the influence of CYP2C9 genetic polymorphism on mean daily warfarin dose （MDWD） and provide reference for individualized warfarin therapy. Methods： Related databases of the Cochrane Library and PubMed were systematical y searched up to December 2013. Literatures were screened and evaluated according to the inclusion criteria. A meta-analysis was performed by RevMan 5.1 and Stata 12.0 software. Results： A total of 27 studies （3902 patients） were included. Compared to MDWD in CYP2C9＊1/＊1 carriers, that in patients with ＊1/＊2, ＊1/＊3,＊2/＊2, ＊2/＊3 and ＊3/＊3 genotype decreased by 0.20 （95%CI：-0.24, -0.16）, 0.31（95%CI：-0.35, -0.28）, 0.40（95%CI：-0.47, -0.33）, 0.52（95%CI ： -0.59, -0.46） and 0.81（95%CI ：-0.85, -0.76）, respectively. No significant publication biases were found by Begg test. Conclusion： The quantitative relationship between CYP2C9 genetic polymorphism and the individual warfarin dose is obtained, which might provide reference for personalized warfarin dosing.
出处
《临床药物治疗杂志》
2014年第3期30-36,共7页
Clinical Medication Journal
作者简介
通讯作者：李忠东E—mail：zhdl009@126．com
