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DoubleHit淋巴瘤一例报告及文献复习

Double hit lymphoma: a case report and literaturesreview
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摘要 Doublehit淋巴瘤(double hit lymphoma,DHL)是同时具有MYC和Bcl-2、Bcl-6、Bcl-3或CCNDI基因重排的B细胞淋巴瘤[1-2]、DHL总体发病率较低,病理类型多为灰区淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特淋巴瘤和滤泡淋巴瘤等[3]。DHL呈高度侵袭性,对于现有标准免疫化疗、自体造血干细胞移植(auto.HSCT)反应差,患者多出现早期耐药和复发,预后极差。对于DHL尚无推荐治疗方案[4]。我们收治1例具有MYC和Bcl.2重排的DHL灰区淋巴瘤患者,通过强烈免疫化疗获得完全缓解后以异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)作为巩固治疗,报告如下并进行文献复习。
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期348-349,共2页 Chinese Journal of Hematology
基金 国家自然科学基金(81200360、81170488、30971296、81170485) 江苏省自然科学基金(BK2012484、BK2010584)
作者简介 李建勇.Email:lijianyonglm@medmail.com.cn
  • 相关文献

参考文献6

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  • 3Kanungo A, Medeiros L J, Abruzzo LV, et al. Lymphoid neo- plasms associated with concurrent t (14;18) and 8q24/c- MYC translocation generally have a poor prognosis [J]. Mod Pathol, 2006,19( 1 ):25-33.
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  • 6Macpherson N, Lesack D, Klasa R, et al. Small noncleaved, non- Burkitt's (Burkit-Like) lymphoma: cytogenetics predict out- come and reflect clinical presentation[ J ]. J Clin Oncol, 1999,17 (5):1558-1567.

共引文献41

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