摘要
目的观察和评价长春瑞滨联合卡培他滨（NX）以及吉西他滨联合卡培他滨（GX）两种方案用于蒽环类及紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效及安全性。方法NX组20例：长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天，卡培他滨2000mg／m^2，分两次口服，第1～14天，每21d为1个周期，GX方案20例；吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天，卡培他滨第1～14天，分两次口服，每21d为1个周期，每2个周期评价疗效，有效及稳定患者至少2～6周期，有进展的患者更换其他方案。结果40例患者均可评价疗效，NX方案组RR55％，中位疾病进展时间（TTP）6.8个月，1年生存率63％，2年生存率34．1％，GX方案组有效率50％，中位疾病进展时间6．4个月，1年生存率61％，2年生存率33．8％。NX组与GX两组间有效率、TTP、1年生存率、2年生存率比较无统计学差异（P〉0．05），两组间常见不良反应为骨髓抑制、手足综合征、胃肠道反应，骨髓抑制主要为中性粒细胞、血小板减少，其中大多为Ⅰ～Ⅱ级，未发现Ⅳ度毒副反应，两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论NX和GX方案，近期疗效确切，毒性低，两种方案比较，疗效及不良反应相近，都可以作为治疗葸环类和紫杉类复发转移的乳腺癌的挽救治疗方案，值得临床推广。
出处
《中国医药指南》
2014年第1期118-120,共3页
Guide of China Medicine
