摘要
目的探讨颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症的临床特点。方法回顾性分析1例颅骨郎格汉斯细胞组织细胞增多症患者的临床、头颅CT/MRI和病理资料。结果临床上无特征性改变,病理检查显示大量典型的郎格汉斯细胞组织细胞。肿瘤区见成巢状或簇状排列的朗格斯细胞并有以嗜酸性粒细胞为主的炎性细胞侵润。伴少数淋巴细胞和浆细胞。有大量的双核和多核的朗格斯细胞。免疫组化染色CD1和S100蛋白呈阳性。肿瘤累及颅骨。结论颅骨郎格汉斯细胞组织增多症应为大家认识。
出处
《现代实用医学》
2012年第12期1337-1338,F0003,共3页
Modern Practical Medicine
作者简介
通信作者：蒋雨平，主任医师，现任复旦大学附属华山医院神经科教授、博士生导师，复旦大学神经病学研究所副所长，中华医学会神经科分会神经生化学组长，中国神经科学学会理事兼神经病学专业委员会主任。
