摘要
试验采集新疆细毛羊皮肤组织,提取RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增出KAP6.1基因,并通过DNA重组技术将该基因片段重组于pEGFP-C2真核表达载体上,构建pEGFP-C2-KAP6.1重组质粒,并进行PCR、酶切鉴定。结果表明,本试验成功构建了新疆细毛羊的pEGFP-C2-KAP6.1真核表达重组质粒,为进一步研究该基因所编码的蛋白与毛品质的关系,以及培育超细羊毛等经济性生物学性状相互关系提供理论依据。
In the experiments,collected the skin tissues of Xinjiang fine-wool sheep,extracted RNA,used reverse transcriptionpolymerase chain reaction（RT-PCR） to amplify the KAP6.1 gene,and the recombination of the gene recombined into the pEGFP-C2 eukaryotic expression vector through the recombinant DNA technique,constructed the pEGFP-C2-KAP6.1 recombinant plasmid,then did the identification of PCR and enzyme digestion.The results showed that we successfully constructed the pEGFP-C2-KAP6.1 eukaryotic expression recombinant plasmid of Xinjiang fine-wool sheep.In order to further study the relationship of the protein encoding by the gene and the wool qualities,and provide a theoretical basis for the cultivation of economy biological characteristics interrelationship of superfine wool.
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2012年第12期17-20,共4页
China Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基金
转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08008001B)
作者简介
作者简介：沈文（1970-），男，湖北人，讲师，硕士，研究方向：生物化学与分子生物学。
通信作者：石国庆（1959-），男，研究员，博士，主要从事动物遗传育种与繁殖研究。
