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24例苯丙酮尿症尿筛查诊断分析

Phenylketonuria of 24 cases diagnosed by urinalysia
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摘要 目的 :通过尿筛查诊断苯丙酮尿症患儿。方法 :采用FeCl3试验、2 ,4 二硝基苯肼反应和班氏反应。结果 :2 4例患儿FeCl3试验和 2 ,4 二硝基苯肼反应均为阳性 ;班氏反应阳性率为 66 7% ,2例患儿于出生后 3个月以内确诊并开始治疗。结论 :尿筛查可早期发现苯丙酮尿症患儿 。 Aim: Phenylketonuria (PKU) were diagnosed by urinalysia.Methods:The experiment of FeCl 3 , 2,4 Dinitrophenyl hydrazine and Benedic T were used.Results:The experiment of FeCL 3 and 2,4 Dinitrophengl hydrazine were positive.The positive rate of Benedic T was 66.7%.Two cases were testified and treated in three mouths.Conclusion:Plunhlketonuria childern can be testified in early stage by urinalysia.The work may be extensively developed.
出处 《河南医科大学学报》 1999年第3期87-88,共2页 Journal of Henan Medical University
关键词 苯丙酮尿症 尿筛查 遗传代谢 诊断 Phenylketonuria urinalysia heredity metabolize
  • 相关文献

参考文献5

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  • 2徐路生.新生儿苯丙酮尿症筛查有关问题的探讨[J].当代医师,1996,1(3):24-25. 被引量:1
  • 3林峰.围产儿某些遗传代谢性疾病的筛查与研究[J].遗传与疾病,1987,4(3):161-161.
  • 4董贵章,中国实用儿科杂志,1993年,8卷,5期,278页
  • 5林峰,遗传与疾病,1987年,4卷,3期,161页

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