摘要
先天性无阴道是一种生殖系统先天发育畸形,其发病率为1/ 4000～1/ 5000[1].目前多认为先天性无阴道是由于某些致畸因素的影响,导致基因突变,在胚胎发育过程中副中肾管未发育或副中肾管尾端发育停滞未向下延伸,阴道板不能形成所致的一种先天性发育缺陷,其在女性生殖道畸形中并非罕见.先天性无阴道的患者通常都具有46XX染色体核型,常合并无子宫或仅有始基子宫,副中肾管头段和生殖嵴发育正常,绝大部分患者双侧输卵管、卵巢、女性第二性征及全身生长发育均正常,具有正常的内分泌和卵巢功能[2].
出处
《医学临床研究》
CAS
2011年第3期532-534,共3页
Journal of Clinical Research
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通讯作者，E—mail：hanxumay1@yahoo．com．cn
