期刊文献+

常染色体显性多囊肾合并大量蛋白尿1例

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 常染色体显性多囊肾(ADPKD)临床多见,但合并大量蛋白尿则较少见。该文报道1例ADPKD患者,年龄20岁,有多囊肾家族史,临床表现为低蛋白血症、重度水肿、高脂血症、多次24 h尿蛋白定量在1 g以上,影像学检查示双肾存在多发囊性病变,诊断为ADPKD合并大量蛋白尿,予甲泼尼龙48 mg/d治疗,并予抗血小板聚集、调脂、护肾等治疗。10 d后复查尿常规无异常,24 h尿蛋白定量0.43 g,血清白蛋白24.0 g/L。门诊多次随访复查示尿常规均无异常,血清白蛋白正常,提示疾病进入缓解期。本例提示对ADPKD合并大量蛋白尿患者应予积极治疗,以避免肾功能进一步损害。
出处 《新医学》 2010年第12期811-812,共2页 Journal of New Medicine
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献22

  • 1李林,方平,金修才,梅长林.彩色多普勒超声对多囊肾患者肾脏血流的研究[J].中国超声医学杂志,2004,20(6):441-443. 被引量:9
  • 2邱剑光,高新,朱建国,湛海伦,司徒杰,方友强.肾周腹膜后隙腔镜下解剖特征及其临床应用[J].中华泌尿外科杂志,2005,26(2):91-93. 被引量:64
  • 3戎殳,梅长林,李青,吴玉梅,费丽萍,吴静娣,叶朝阳,赵学智,张玉强,张黎明.271例常染色体显性遗传性多囊肾病患者临床分析[J].中华肾脏病杂志,2005,21(3):133-138. 被引量:28
  • 4King BF,Reed JE,Bergstralh EJ,et al.Quantification and longitudinal trends of kidney,renal cyst,and renal parenchyma volumes in autosomal dominant polycystic kidney disease.J Am Soc Nephrol,2000,11:1505-1511
  • 5Brkljacic B,Sabljar MM,Putarek K,et al.Renal vascular resistance in autosomal dominant polycystic kidney disease:evaluation with color Doppler ultrasound.Acta Radiol,1997,38:840-846
  • 6Sinibaldi D,Malenas S,Mingarelli R,et al.Prenatal ultrasonographic findings of dominant polycystic kidney disease and postnatal renal evolution.Am J Med Gen,1996,65:337-341
  • 7Bajwa ZH,Gupta S,Warfield CA,et al.Pain management in polycystic kidney disease.Kidney Int,2001,60:1631-1644
  • 8Teichman JMN,Hulert JC.Laparoscopic marsuplalization of painful polycystic kidney.J Urol,1996,153:1105-1107
  • 9Zwettler U,Zeier M,Audrassy K,et al.Treatment of gross hematuria in autosomal dominant polycystic kidney disease with aprotinin and desmopressin acetate.Nephron,1992,60:3740
  • 10Prison Y,Chauveau D,Torres V.Management of cerebral aneurysms in autosomal dominant polycystic kidney disease.J Am Soc Nephrol,2002,13:269

共引文献15

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部