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卡尔曼氏综合征(Kallmann syndrome)会遗传吗?
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摘要
答:卡尔曼氏综合征(Kallmann syndrome,KAL)主表现为促性腺激素低下性性腺机能减退,并伴有嗅觉丧失,主要因为病变损及下丘脑产生促性腺激素释放激素(GnRH)的部位,继而引起促性腺激素分泌不足和继发性的性腺机能减退,常伴有嗅球发育不全,故导致嗅觉完全或部分丧失。常见病例可分为家族性和散发性,其中家族性发病表现有多种遗传方式。
作者
张喆
李巍
机构地区
中国科学院遗传与发育生物学研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1096-1096,共1页
Hereditas(Beijing)
关键词
遗传方式
综合征
卡尔曼
促性腺激素释放激素
激素分泌
发育不全
发病表现
家族性
分类号
Q987 [生物学—遗传学]
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遗传
2010年 第11期
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