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卡尔曼氏综合征(Kallmann syndrome)会遗传吗?

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摘要 答:卡尔曼氏综合征(Kallmann syndrome,KAL)主表现为促性腺激素低下性性腺机能减退,并伴有嗅觉丧失,主要因为病变损及下丘脑产生促性腺激素释放激素(GnRH)的部位,继而引起促性腺激素分泌不足和继发性的性腺机能减退,常伴有嗅球发育不全,故导致嗅觉完全或部分丧失。常见病例可分为家族性和散发性,其中家族性发病表现有多种遗传方式。
作者 张喆 李巍
出处 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1096-1096,共1页 Hereditas(Beijing)
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