摘要
根据Ⅰ群禽腺病毒Hexon基因保守区序列,设计了一套特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,建立了一种适用于Ⅰ群禽腺病毒的LAMP快速检测方法。经检测,该方法的敏感性可达1×101copies/μL;对Ⅰ群禽腺病毒12个血清型的检测结果均为阳性,而对产蛋下降综合征病毒(EDSV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、禽传染性法氏囊病病毒(IBDV)和禽传染性支气管炎病毒(IBV)的检测结果均为阴性;分别用建立的LAMP方法与常规PCR方法对24份临床疑似样品进行检测,结果检出阳性率分别为58.3%和37.5%。表明建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异性高,可用于Ⅰ群禽腺病毒感染的快速诊断。
A loop-mediated isothermal amplification assay was developed for the rapid detection of aviadenovirus groupⅠ（AAV）using a set of specific primers targeting the conserved region of Hexon gene.The assay was specific for 12 serotypes of aviadenovirus group Ⅰstandard strain with the lowest detection limit of 1×101copies/μL of recombinant plasmid DNA,and there was no cross-reactivity with egg drop syndrome virus（EDSV）,avian reovirus（ARV）,infectious bursal disease virus（IBDV）and infectious bronchitis virus（IBV）.Compared to the conventional PCR method,the LAMP assay had a higher detection rate of clinical samples.These results showed that the LAMP assay was simple,rapid,sensitive and specific for the diagnosis of AAV infection.
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期713-716,共4页
Chinese Veterinary Science
基金
国家百千万人才工程人选专项(945200603)
广西科技攻关项目(桂科攻0815009-3-6)
作者简介
作者简介：唐熠（1984-），男（满族），辽宁锦州人，硕士生。
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