摘要
以(未)取代邻氨基苯甲酸与乙酐或芳甲酰氯反应并环化,生成2-甲基-4(H)-3,1-苯并噁嗪酮衍生物,该中间体与80%水合肼反应即得目标化合物,收率76.1%~90.1%。
(Un)substituted o-amino benzoic acids reacted with acetic anhydride,or aryl chloride by cyclization reaction to prepare the intermediates-2-methyl(or aryl)-4(3H)-3,1-benzoxazinone derivatives.The intermediates reacted upon 80% hydrazine hydrate to synthesize target compounds,4(3H)-quinazolinones,with the yield reaching 76.1%~90.1%.
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期461-464,共4页
Chemical Reagents
基金
贵州省自然科学基金资助项目(2008-2230)
作者简介
高兴文(1956-),男,河南焦作人,博士,副研究员,主要从事有机合成研究。