摘要
作为中药制剂质量标准检查项目内容之一的微生物限度检查是保障药品使用安全的重要工作,日益受到重视。微生物限度检查系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。我国开展药品微生物检验工作起步较晚,始于1972年,直到1995年版《中国药典》才正式收载了微生物限度检查项,2000年版《中国药典》虽然又作了较大修订且增收了以剂型载入的微生物限度标准,
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第19期1813-1815,共3页
China Pharmacy
作者简介
副主任药师。研究方向:医院药学。电话:0772—3920137。E—mail:lzsyyjk3757@126.com