摘要
目的制备能主动靶向肿瘤组织的叶酸-葡聚糖纳米给药系统。方法通过叶酸上的羧基与DEX上的羟基反应,制得FA-DEX,以DOX为抗肿瘤模型药物制得FA-DEX纳米给药系统。结果电镜显示FA-DEX空白纳米粒和载药纳米粒皆形态圆整,表面光滑,粒径大小约为100～200nm。包裹DOX的纳米粒包裹率达到70%以上,载药率达到10%左右。结论得到的4种FA-DEX载药纳米粒,形态圆整,载药率包裹率高,短时间内药物释放率均达90%以上。
出处
《临床医学工程》
2010年第1期87-88,共2页
Clinical Medicine & Engineering
关键词
叶酸
葡聚糖
阿霉素
纳米粒
靶向
Folic acid
Dextran
Doxorubicin
Nanoparticles
Targeting
作者简介
王建萍（1957．6-），四川苍溪籍，出生于齐齐哈尔，主管药师，本科学历，从事药品管理及药品研发工作。
