北京市药品监督管理局关于2009年换发医疗器械生产企业许可证的通知

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摘要各有关医疗器械生产企业：根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）和《关于执行〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》（国食药监械[2004]498号）的有关规定。

机构地区北京市药品监督管理局

出处《首都医药》 2009年第14期4-4,共1页 Capital Medicine

关键词《医疗器械生产监督管理办法》北京市药品监督管理局生产企业许可证国家食品药品监督管理局令医疗器械生产企业

分类号 R197.3 [医药卫生—卫生事业管理] R95 [医药卫生—药学]

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1北京市药品监督管理局关于北京市2008年第四季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2009(4):6-6.
2北京市药品监督管理局关于北京市2009年第一季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2009(9):15-15.
3北京市药品监督管理局关于北京市2009年第四季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2010(3):12-12.
4北京市药品监督管理局关于北京市2009年第三季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2009(21):10-10.
5北京市药品监督管理局关于北京市2009年第二季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2009(15):11-11.
6北京市药品监督管理局关于北京市2011年第四季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告[J].首都医药,2012(8):5-5.
7北京市药品监督管理局关于北京市2008年医疗器械生产企业许可证换证情况的公告[J].首都医药,2009(4):4-6.
8北京市药品监督管理局关于北京市2006年第一季度取得医疗器械生产企业许可证企业名单的公告[J].首都医药,2006,13(12):1-1.
9北京市药品监督管理局关于北京市2010年第一季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告[J].首都医药,2010(9):10-10.
10北京市食品药品监督管理局关于北京市2014年第一季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告[J].首都医药,2014,0(10):1-1.

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