摘要
人ICAM-1基因长约15.5kb,在其上游区有3个增强基因区和1个抑制基因区。目前认为至少有两种机制参与细胞基础ICAM-1表达的调节,其中一个机制似乎与抑制基因失活有关,该机制负责许多细胞表达低基础水平ICAM-1,并且允许细胞在细胞因子的作用下迅速增强表达ICAM-1。另一机制负责ICAM-1基础表达水平高的细胞,此调节模式与一个激活的抑制基因的存在有关。IL-1,TNF-α和IFN-γ等细胞因子与H2O2、Zn2+、内毒素、部分病毒及其蛋白均对多种细胞ICAM-1基因表达有上调作用。生理浓度视黄酸能增强肿瘤细胞ICAM-1表达,可用于癌症的治疗。针对ICAM-1mRNA的反义核酸能抑制细胞ICAM-1表达,有可能为器官移植提供一种无毒性的免疫抑制治疗的新方法。
出处
《国外医学(生理病理科学与临床分册)》
1997年第3期249-251,共3页
Foreign Medical Sciences(Pathophysiology and Clinical Medicine)