摘要
近年来，江西省对通过《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、规章和相关知识的培训、宣传，各级药品不良反应监测机构、药品生产、经营以及医疗机构对药品不良反应监测工作的重视程度不断得到提高。报告意识逐渐增强．使我省药品不良反应（ADR）报告和监测工作呈现良好的发展势头。为全面了解我省ADR发生的情况．对2006年度药品不良反应报告进行了统计和分析。
出处
《药品评价》
CAS
2007年第3期185-186,共2页
Drug Evaluation
作者简介
高菁（1963-），女，陕西米脂人，副主任医师，主要从事医疗器械不良事件和不良反应监测研究工作。
