摘要
以3，4-二氟硝基苯与吗啉为原料合成了噁唑烷酮类抗菌药Linezolid中间体3-氟-4-吗啉硝基苯。考察了原料用量、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响，确定的最佳工艺条件为：n（3，4-二氟硝基苯）。n（吗啉）：n（无水Na2CO3）=1：1．4：0．052，反应温度78℃，反应时间6h，收率大于98％，纯度大于99.5％。用UV-Vis，IR，^1HNMR，元素分析对产物进行了表征。
3-Fluoro-4-morpholine-nitrobenzene, the intermediate for linezolid, was synthesized using morpholine and 3,4-difluoro-nitrobenzene. Under the optimal conditions, i. e. , n（3,4-difluoro-nitro- benzene ） ： n（morpholine）： n （ sodium carbonate ）=1：1.4：0. 052, reaction temperature 78℃, and reaction time 6 h, the yield was above 98% with purity 99.5 %. The product was characterized by UV-Vis, IR, ^1H NMR and elemental analysis.
出处
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期41-43,共3页
Speciality Petrochemicals
关键词
3-氟-4-吗啉硝基苯
3
4-二氟硝基苯
吗啉
3-fluoro-4-morpholinly-nitrobenzene
linezolid
3,4-difluoro-nitrobenzene
morpholine
作者简介
黄强（1965-），硕士，主要从事化学工程及分析工作。E-mail；huangqiang@zzu-edu.cn.
