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杯[4]芳烃硫脲基席夫碱衍生物的合成 被引量:3

Synthesis of Calix[4] arene Derivative Containing Schiff-base and Thiourea Units
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摘要 对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物与苯基氨基硫脲反应,高产率地合成了含硫脲基席夫碱单元的新型杯[4]芳烃衍生物,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。 The reaction of p-tert-butylcalix[ 4 ]-1,3-substituted benzaldehyde derivative with phenylthiosemiearbazide gave a novel ealix[ 4 ] arene derivative containing Sehiff-base and thiourea units in high yield. The structure was characterized by ^1H NMR, IR and ESI-MS.
出处 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第3期322-323,共2页 Chinese Journal of Synthetic Chemistry
基金 国家自然科学基金资助项目(20402002) 福建省自然科学基金资助项目(E0220002 2006J0155)
关键词 杯[4]芳烃 席夫碱 硫脲 合成 calix[4]arene Sehiff-base thiourea synthesis
作者简介 刘朝晖(1983-),男,汉族,福建莆田人,在读硕士,主要从事超分子化学的研究。 通讯联系人:杨发福,副教授,E-mail:yangfafu@fjnu.edu.cn
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献40

  • 1乐芝风,祝心德,陈帮豪,陈金池.对羟基苯甲醛缩氨基硫脲及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的合成与表征[J].华中师范大学学报(自然科学版),1993,27(1):61-64. 被引量:2
  • 2杨发福,蔡秀琴,郭红玉,陈希磊.含酰胺和席夫碱单元的杯[4]芳烃衍生物的合成与配合性能[J].有机化学,2005,25(5):545-548. 被引量:14
  • 3杨发福.[D].武汉:武汉大学,2001.
  • 4Valeur, B.; Leray, I.; Coord, A. Chem. Rev. 2000,205, 3.
  • 5Steed, J. W.; Atwood, J. L. Supramolecular Chemistry,John Wiley & Sons, New York, 2000, pp. 197-249.
  • 6Beer, P. D.; Gale, P. A. Angew. Chem., Int. Ed.2001, 40,487.
  • 7Reetz, M. T.; Niemeyer, C. M.; Harris, K. Angew.Chem., Int. Ed. Engl. 1991, 30, 1472.
  • 8Cooper, J. B.; Drew, M. G. B.; Beer, P. D. J. Chem.Soc., Dalton Trans. 2000, 2721.
  • 9Chrisstoffels, A. J.; Jong, F.; Reinhoudt, D. N.;Casnati, A.; Ungaro, R. J. Am. Chem. Soc. 1999,125, 10142.
  • 10Kinnear, K. I.; Mousley, D. P.; Arafar, E.; Lockhart, J.Chem. Soc. , Dalton Trans. 1994, 3637.

共引文献38

同被引文献22

  • 1杨发福,蔡秀琴,季衍卿,郑林禄.含酰胺和硫脲单元的杯[4]芳烃衍生物的合成[J].合成化学,2005,13(1):53-54. 被引量:3
  • 2杨发福,郑林禄,季衍卿,郭红玉,林建荣.含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃的合成[J].有机化学,2006,26(2):268-270. 被引量:15
  • 3杨发福,季衍卿,郭红玉,林建荣,彭奇.新型多重氮杂杯[4]芳烃衍生物的合成[J].有机化学,2006,26(6):866-869. 被引量:8
  • 4Asfari, Z.; Bohmer, V.; Harrowfield, J.; Vicens, J. Calixarenes, Kluwer Academic Publishers, Netherlands, 2001, pp. 130-154.
  • 5Bondy, C. R.; Loeb, S. J. Coord. Chem. Rev. 2003, 240, 77.
  • 6Tumcharem, G.; Tuntulani, T.; Coles, S. G.; Hursthouse, M. B.; Kilburn, J. D. Org. Lett. 2003, 5, 4971.
  • 7Wu, J. L.; He, Y. B.; Zeng, Z. Y.; Wei, L. H.; Meng, L. Z.; Yang, T. X. Tetrahedron 2004, 60, 4309.
  • 8Cho, E. J.; Moon, J. W.; Ko, S. W.; Lee, J. Y.; Kim, S. K.; Yoon, J.; Nam, K. C. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12376.
  • 9Chawla, H. M.; Sahu, S. N.; Shrivastava, R. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6054.
  • 10Chawla, H. M.; Singh, S. P. Tetrahedron 2008, 64, 741.

引证文献3

二级引证文献4

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