最终灭菌药品无菌保证体系和参数放行的关键因素探讨
被引量：2
摘要
本文概述了无菌检查的局限性、最终灭菌产品无菌保证的理论基础、要求和实施参数放行的现状,并对其关键因素进行了探讨。
出处
《齐鲁药事》
2006年第3期186-188,共3页
qilu pharmaceutical affairs
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