摘要
本文综述对四氢生物蝶呤(BH4)反应性的苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因缺陷的苯丙酮尿症(PKU)的研究进展。分析BH4反应性的PAH基因突变,探讨这一现象潜在的发生机制,介绍一种新的临床分类法,并对PKU的BH4替代治疗前景进行展望。
出处
《国外医学(遗传学分册)》
2005年第4期253-256,F0003,共5页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
基金
国家重点基础性研究973项目(No.2001CB510306)
作者简介
通讯作者:宋昉(e-mail:ycshi1234@263.net)。