出处
《广西医科大学学报》
CAS
北大核心
2005年第3期476-478,共3页
Journal of Guangxi Medical University
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30260044)
参考文献22
-
1况少青,张宇舟,陈竺.基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具[J].中华医学遗传学杂志,1997,14(2):99-103. 被引量:19
-
2朱平,李健为,薛海鹏,罗辉,杨科.应用微卫星标志作为异基因骨髓移植供者细胞植活的证据[J].中华血液学杂志,2000,21(1):46-47. 被引量:11
-
3Weissenbach J, Gyapay G, Dib C, et al. A second-generation linkage map of the human genome. Nature,1992,359(6 398) :794-801.
-
4Edwards A, Civitello A, Hammond HA,et al. DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetramenic tandem repeats. Am J Hum Gene,1991,49(4):746-756.
-
5李生斌,郑海波,冯继东,于嘉琳.中华民族STR遗传结构及变化规律的研究(Ⅰ)[J].西安医科大学学报,2000,21(1):1-5. 被引量:31
-
6David G, Wang JB, Siao CJ, et al. Large-scale identification, mapping, and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the human genome.Science, 1998, 280(2):1 077-1 082.
-
7Colette D. A comprehensive genetic map of human genome based on 5264 microsatellites. Nature, 1996,380(2 378):14-17.
-
8Kang S, Jaworski A, Ohshima K, et al. Expansion and deletion of CTG repeats from human disease genes are determined by the direction of replication in E. coli. Nat Genet, 1995,10(2) : 213-218.
-
9Hardcastle AJ, Thiseton DL, Zito DL, et al. Evidence for a new locus for X-linked retintis pigmentosa(RP23).Invest Ophthalmol Vis Sci,2000,41(8):2 080-2 086.
-
10Andrew LT, Brancolini V, Pena Ls, et al. Refinement of the chromosome 5p locus for familial calcium pyrophoshate dihyate deposition disease. Am J Hum Genet,1999,64(1) :136-145.
二级参考文献21
-
1孙宏钰,伍新尧,曾艳红,邢浩伟,侯婧,陈国恩.PowerPlex^(TM) 16体系在亲子鉴定中的应用评估[J].中国法医学杂志,2002,17(4):207-210. 被引量:25
-
2李卫东,吴旻.人类疾病基因克隆的两种不同策略[J].中华医学遗传学杂志,1996,13(2):99-103. 被引量:12
-
3朱平,薛海鹏,虞积仁,白仁奎,王丽辉,武淑兰.骨髓增生异常综合征DCC基因的微卫星不稳定性和杂合性缺失[J].中华血液学杂志,1996,17(12):643-646. 被引量:7
-
4曾溢涛.遗传性血液疾病[M].北京:科学技术出版社,1991.249.
-
5[2]Johnson LA, Ferris JA. Analysis of postmortem DNA degradation by single - cell gel electrophoresis. Forensic Sci Int, 2002 Mar,126(1) :43 ~ 7
-
6[3]Ye J,Parra EJ,Sosnoski DM,et al. Melting curve SNP(McSNP)genotyping:a useful approach for diallelic genotyping in forensic science. J Forensic Sci, 2002,47 (3): 593 ~ 600
-
7[4]Iida R, Tsubota E, Sawazaki K, et al. Characterization and haplotype analysis of the polymorphic Y - STRS DYS443, DYS444and DYS445 in a Japanese population. Int J Legal Med, 2002,116(3): 191 ~ 4
-
8庾蕾;伍新尧;李建金.短串联重复序列遗传突变的观察,2002.
-
9中国刑事科学技术大全.法医物证学,2002.
-
10Marino MA,Devaney JM,Smith JK et al.Sequencing using capillary electrophoresis of short tandem repeat alleles separated and purified by HPLC 〔J 〕[].Electrophoresis.1998
共引文献97
-
1赖江华,郑海波,朱波峰,李生斌.GENETIC POLYMORPHISM OF STR LOCI IN CHINESE DRUNGS[J].Journal of Pharmaceutical Analysis,2002,14(1):30-32.
-
2王占海,陈腾,安卫国,马永和,赖江华,郑海波,陈艳炯,李生斌.中国撒拉族9个STR基因座的遗传多态性[J].中国法医学杂志,2004,19(3):171-172. 被引量:3
-
3王学锋,戴菁,傅启华,方怡,武文漫,丁秋兰,樊绮诗,王鸿利.两个特殊血友病A患者家系的基因诊断[J].中华检验医学杂志,2004,27(7):408-410. 被引量:2
-
4白燕,金润铭.遗传性凝血因子缺乏症的基因缺陷和产前诊断[J].中国实用儿科杂志,2005,20(1):2-5. 被引量:2
-
5阿周存,马志敏,陈玲.短串联重复序列在医学中的应用[J].大理医学院学报,2001,10(3):77-79.
-
6叶胜难,曹菊阳,段海清,于黎明,韩东一,张兆山,杨伟炎,姜泗长.中国汉族人群遗传性聋基因座位STR位点的遗传多态性研究[J].福建医药杂志,2004,26(6):159-162.
-
7刘奇迹,龚瑶琴,张锡宇,高贵敏,李江夏,郭亦寿.X染色体上五个多态位点筛选及其多态性分析[J].中华医学遗传学杂志,2005,22(1):54-57. 被引量:1
-
8朱金玲,陈震斌,刘敬忠,梁燕,闫梅,肖白.北京汉族群体21号染色体上4个STR位点的遗传多态性[J].解剖学研究,2005,27(1):58-60. 被引量:3
-
9高雅,阎春霞,金天博,赖江华,陈腾,李生斌.中国19个不同地区汉族亚群的分子遗传学关系[J].西安交通大学学报(医学版),2005,26(2):111-114. 被引量:7
-
10吴万贵,许健,袁俐,陈雪玲,袁育康.中国新疆三个少数民族的3个STR位点的遗传多态性比较[J].基础医学与临床,2005,25(4):349-353. 被引量:2
同被引文献114
-
1刘长晖,刘超,杨电.粤、桂、琼地区14个人群STR基因座频率调查[J].刑事技术,2004,29(z1):57-59. 被引量:3
-
2朱浩彬,张小为,武淑英,王蕊,高荣莲,韩劲松,王秀云,郭红燕,赵扬玉,赵文秋,魏燕红.微卫星序列多态性在葡萄胎遗传物质来源分析中的应用研究[J].中国妇产科临床杂志,2003,4(5):376-377. 被引量:5
-
3姜志艳.三核苷重复序列动态突变及疾病机制的研究[J].阴山学刊(自然科学版),2008,0(1):43-45. 被引量:1
-
4张小为,朱浩彬,高雅琴,武淑英,高荣莲,韩劲松,王秀云,王蕊,郭红燕,赵扬玉,赵文秋.复合微卫星序列多态性在葡萄胎受精类型鉴别中的应用研究[J].中国妇产科临床杂志,2004,5(2):120-122. 被引量:8
-
5欧春怡,陈孟华,牛铭钢.9个多态性STR基因座用于完全性葡萄胎的亲代来源鉴定[J].遗传,2004,26(5):607-611. 被引量:6
-
6李宁,苏玉虹,朱宝琴.人类基因组中短串联重复序列的研究及应用现状[J].锦州医学院学报,2004,25(5):61-64. 被引量:5
-
7于亮,黄小琴,史荔,史磊,俞建昆,褚嘉祐.中国四个少数民族九个Y-STR位点基因频率和单倍型研究[J].中华医学遗传学杂志,2005,22(3):337-340. 被引量:18
-
8谢兆辉.人类STR标记的研究进展[J].德州学院学报,2005,21(6):40-44. 被引量:8
-
9王冰梅,庄文越,王雪松,苏铁克.短串联重复序列的研究[J].北华大学学报(自然科学版),2006,7(1):43-46. 被引量:6
-
10李东霞,苏秀兰.人类基因组的新型遗传标记:STR和SNP[J].内蒙古医学院学报,2006,28(1):61-66. 被引量:7
引证文献8
-
1孙海明,傅松滨.Y染色体STR位点及其在人类学研究中的应用[J].国际遗传学杂志,2006,29(1):50-54. 被引量:20
-
2马威,张亮,李岩,徐飞.人类短串联重复序列(STR)及其研究进展[J].大连医科大学学报,2007,29(1):78-81. 被引量:6
-
3王晓工,杜皓萍,郝莹,顾卫红,王国相.基于毛细管电泳片段分析的MJD/SCA3基因诊断[J].中日友好医院学报,2007,21(1):32-36. 被引量:2
-
4郝婷,张小为.短串联重复序列在葡萄胎研究中的应用[J].肿瘤预防与治疗,2008,21(4):452-454.
-
5姜志艳,蔡禄,赵秀娟.与人遗传病相关的三核苷酸(GAA)_n·(CTT)_n重复序列的分子克隆[J].内蒙古科技大学学报,2008,27(3):260-263.
-
6白丽荣.人类短串联重复DNA序列及其应用[J].生物学教学,2010,35(5):6-8. 被引量:1
-
7石莹,田绿波,陈肖潇,樊学军,杨雨.人类短串联重复序列(STR)的研究进展[J].预防医学情报杂志,2010,26(12):994-997. 被引量:3
-
8苏莹,鞠贵春,邵元臣,王洪亮,邢秀梅,高兵,常彤.利用Y染色体进行鹿科动物的起源和进化分析[J].特产研究,2016,38(1):53-57. 被引量:2
二级引证文献34
-
1赵健民,袁东亚,康龙丽,刘凯,李生斌.藏族群体Y染色体14个短串联重复序列基因座遗传多态性[J].中华医学遗传学杂志,2007,24(1):94-96. 被引量:3
-
2任峰玲,郭雄,史晓薇,吕爱莉,王世捷,张银刚.陕西省汉族人群2号染色体8个STR基因座的遗传多态性研究[J].南方医科大学学报,2007,27(11):1685-1687. 被引量:2
-
3张永科,陈争.Y染色体SNP和STR多态在人类学研究中的应用[J].医学综述,2007,13(24):1925-1928.
-
4刘义波,龙思方,龙友国,陆玉炯,余跃生.中国22个人群3个Y-STR基因座的群体遗传学研究[J].黔南民族医专学报,2007,20(4):193-196.
-
5张超,范忠鹏,朱旺升,赵莹,陈绅波,李凯,周宇荀,肖君华.应用改进的通用荧光PCR引物进行多重STR分型[J].动物学杂志,2008,43(3):75-80. 被引量:2
-
6胡泊,徐广涛,于晓军,石美森,吕俊耀,唐剑频.潮汕地区汉族人群9个新Y-STR基因座多态性研究[J].国际遗传学杂志,2008,31(5):334-337. 被引量:2
-
7李杨,孙莉,黄文君,郑明,陈辉,李晓文.河南汉族人群7个Y染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性[J].郑州大学学报(医学版),2008,43(6):1149-1153. 被引量:3
-
8顾卫红,黄醒华,王国相,郝莹,王欣,杜皓萍,杨斯柳.基于脐带血和短串联重复序列分析的脊髓小脑共济失调3型产前诊断[J].中华神经科杂志,2008,41(12):848-850. 被引量:5
-
9梁祚仁,刘长晖,刘超.广西3个少数民族17个Y-STR位点的遗传多态性[J].基础医学与临床,2009,29(5):488-494. 被引量:2
-
10张慧丰,梁景青.山西汉族人群Y-STR基因座DYS498遗传多态性与法医学应用[J].山西医药杂志(上半月),2010,39(1):23-24.
-
1石莹,田绿波,陈肖潇,樊学军,杨雨.人类短串联重复序列(STR)的研究进展[J].预防医学情报杂志,2010,26(12):994-997. 被引量:3
-
2孙开来,张学.人类基因组研究新进展[J].国外医学(遗传学分册),1996,19(5):260-262.
-
3郑学礼,郭妍.媒介蚊虫易感性遗传基础[J].热带医学杂志,2004,4(6):760-762.
-
4潘薇,钱高潮.凝血酶调节蛋白N端155个氨基酸残基的原核表达[J].徐州医学院学报,2004,24(4):311-315.
-
5董矜.什么是单核苷酸多态性?其特点是什么?[J].中华检验医学杂志,2007,30(11):1265-1265.
-
6戢福云,李奎,赵书红,彭中镇.单精子分型技术构建遗传图谱的研究进展[J].国外医学(遗传学分册),1998,21(2):96-100.
-
7李天舒.人类外显子区域精细遗传图谱绘出[J].中医临床研究,2010,2(19):20-20.
-
8测序组装染色体技术[J].生物医学工程与临床,2013,17(2):183-183.
-
9车文良,傅继梁.分子遗传学与肝脏学讲座——第一讲 人类基因图[J].肝脏,2000,5(2):101-102.
-
10Nature重大突破:最详细遗传图谱[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版),2011,7(4):254-254.