期刊文献+

四氯化锡诱导的Prins环化法高选择性地合成四氢吡喃衍生物 被引量:2

Highly Selective Synthesis of Tetrahydropyranes by Prins-cyclization Mediated by Tin(Ⅳ) Chloride
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 本文通过预先将醛和四氯化锡进行配位形成高活性的醛中间体 ,同时采用滴加高烯丙醇的方法高收率和高选择性地合成了 2 ,4,6-三取代四氢吡喃 . Recently, Prins-cyclization has been widely used to synthesize tetrahydropyrane derivatives, but allyl transferring and side chain exchange will take place during the process, and the yields of the expected tetrahydropyrans were poor. In this paper, we report a new route to prepare 2,4,6-trisubstituted tetrahydropyranes with a high selectivity and excellent yields by previously coordinating aldehyde with tin(Ⅳ) chloride, then adding homo-allyl alcohol drop by drop.
出处 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期452-455,共4页 Chemical Journal of Chinese Universities
基金 国家教育部重点科研基金 (批准号 :0 0 0 2 5 ) 国家自然科学基金 (批准号 2 0 3 72 0 3 3 ) 南开大学科技创新基金资助 .
关键词 高选择性Prins环化 四氯化锡 四氢吡喃 Highly selective Prins-cyclization Tin(Ⅳ) chloride Tetrahydropyranes
  • 相关文献

参考文献15

  • 1Westley J. W. Polyether Antibiotics, Vols. Ⅰ and Ⅱ[M], New York: Marcel Dekker, 1983.
  • 2Viswanathan G. S., Yang J., Li C. J. Org. Lett.[J], 1999, 1(7): 993-995.
  • 3Boaretto A., Furlani D., Marton D. et al. J. Organomet. Chem.[J], 1986, 299: 157-168.
  • 4Boivin T. L. B. Tetrahedron[J], 1987, 43(15): 3309-3362.
  • 5Elliott M. C. J. Chem. Soc. Perkin Trans.Ⅰ[J], 2000, (9): 1291-1318.
  • 6Clninger M. J., Overman L. E. J. Am. Chem. Soc.[J], 1999, 121(5): 1092-1093.
  • 7Jaber J. J., Mitsui K., Rychnovsky S. D. J. Org. Chem.[J], 2001, 66(13): 4679-4686.
  • 8Semeyn C., Blaauw R. H., Hiemstra H. et al. J. Org. Chem.[J], 1997, 62(11): 3426-3427.
  • 9Gasparski C. M., Herrington P. M., Overman L. E. et al. Tetrahedron Lett.[J], 2000, 41(49): 9431-9435.
  • 10Loh T. P., Hu Q. Y., Ma L. T. J. Am. Chem. Soc.[J], 2001, 123(10): 2450-2451.

同被引文献30

引证文献2

二级引证文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部