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肝豆状核变性一例误诊分析 被引量:1

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摘要 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,其由于患者排铜障碍,造成铜过度沉积于肝、脑、肾等重要脏器而引起相应组织变性。由Wilson于1912年首次描述,故又称为Wilson病。临床少见,且临床表现多样,病初容易误诊。我科近期收治1例,现报告如下。
出处 《临床误诊误治》 2011年第S1期81-81,共1页 Clinical Misdiagnosis & Mistherapy
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