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禽流感病毒M2e特异性多肽ELISA检测方法的建立 被引量:3

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摘要 本研究人工合成禽流感病毒H5N1亚型M2蛋白的膜外区(M2e),并偶联至半抗原载体血蓝蛋白(KLH),免疫SPF鸡,共免疫3次,每次间隔两周。所获得的阴阳性血清用于ELISA方法的建立,通过方阵滴定确定了人工合成的23肽包被96孔ELISA板的最佳浓度为5μg/mL;1%BSA为封闭液,37℃封闭3 h;被检测血清的最佳稀释度为1∶400,一抗反应时间为37℃,45 min;二抗反应时间为37℃30 min;选用TMB为底物,显色15 min,用2 mol/L H2SO4为终止液为检测血清中抗M2e抗体滴度奠定基础。根据建立的ELISA方法,检测3次免疫2周后的SPF鸡血清中抗M2e抗体,血清开始1∶100倍稀释之后做倍比稀释,测得平均滴度分别为1∶13 500和1∶20 500。
出处 《畜牧与兽医》 北大核心 2010年第3期77-81,共5页 Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基金 江苏省高科技计划资助项目(BG2002006324) 江苏省农业科学院博士后基金项目(08813110630)
  • 相关文献

参考文献6

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  • 3SL Zebedee,CD Richardson,RA Lamb.Characterization of the influenza virus M2 integral membrane protein and expression at the infected-cell surface from cloned cDNA[].Journal of Virology.1985
  • 4W Liu,H Li,YH Chen.N-terminus of M2 protein could induce antibodies with inhibitory activity against influenza virus replication[].FEMS Immunology and Medical Microbiology.2003
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  • 6Lamb RA,Zebedee SL,Richardson CD.Influenza virus M2 protein is an integral membrane protein expressed on the infected-cell surface[].Cell.1985

同被引文献44

引证文献3

二级引证文献12

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